血康医院简介: 无极血康中医医院是以中医为主,集血液病的研究、临床治疗于一体的医疗机构,其重点是从事血液病研究与治疗。医保定点二级中医医院,本地患者出院即报,部分联网地区患者也可以出院即报。我院将始终坚守“服务于民、造福社会”的服务宗旨,弘扬“人道、博爱、奉献”的国际红十字精神,提供更优质的服务,为广大血液病患者送去幸福和健康。

7月15日

ITP联合治疗的最新进展

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

 

原发免疫性血小板减少症(ITP)的发病机制复杂,包括体液免疫和细胞免疫在内的多种免疫途径参与其中,最终导致血小板过度破坏,巨核细胞产板不良;而且ITP发病机制具有异质性,单一用药不能达到理想的疗效。在2022年7月9日举办的“第七届京医论坛—2022老年血液高峰论坛”上,山东大学齐鲁医院侯明教授以“ITP联合治疗的最新进展”为题,从一线和二线联合治疗两个方面,介绍了ITP联合治疗的最新研究进展。

7月12日

艾曲泊帕诱导停药后持续应答,实力改善ITP患者生活质量

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以无明确诱因的孤立性外周血血小板计数减少为主要特点。该病临床表现变化较大,无症状血小板减少、皮肤黏膜出血、严重内脏出血、致命性颅内出血均可发生。艾曲泊帕作为在中国上市的第一个口服TPO受体激动剂(TPO-RA),已经经过了多次大规模临床试验,积累了丰富的经验和数据。

7月12日

【ITP因你而改变】第十七期-ITP疾病背景与治疗进展

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

 

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP),是一种由自身免疫功能异常引起的血小板数量减少的出血性疾病。世界范围内ITP发病率为2~10/100,000,发病高峰为20~30岁及60岁以上人群1,2。

4月23日

ITP疾病背景与治疗进展

作者: yatao | 分类: 血小板基础 | 评论:0人 | 浏览:

 

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP),是一种由自身免疫功能异常引起的血小板数量减少的出血性疾病。世界范围内ITP发病率为2~10/100,000,发病高峰为20~30岁及60岁以上人群1,2。

2月22日

达雷妥尤单抗治疗免疫性血栓性血小板减少性紫癜

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

 

免疫性血栓性血小板减少性紫癜(iTTP)是严重危及生命的血栓性微血管病(TMA)的一种。该病主要由血清中循环自身抗体引起ADAMTS13酶缺乏引起,该病发病率和死亡率均较高。ADAMTS13酶缺乏会引起血管性血友病因子(vWF)的裂解障碍进而导致vWF/血小板的微血管血栓形成,最终临床表现以血小板减少、微血管病性溶血性贫血以及组织缺血为特点。iTTP目前的治疗方式包括血浆置换(PE)、免疫抑制和卡普赛珠单抗。与ADAMTS13酶活性能够完全恢复患者相比,持续缺乏ADAMTS13酶活性的iTTP患者的缓解后复发风险较高。

2月22日

血小板输注引起过敏性输血反应的机制、检查手段及防治策略

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

 

非溶血性输血反应是最常见的输血反应,主要包括输血相关急性肺损伤、输血相关循环超负荷、过敏反应、发热性输血反应、输血后紫癜、移植物抗宿主病。尽管致命性过敏反应罕见,但非致命性过敏反应较为常见。血小板输注引起的过敏反应发生率约为3.7%[1],由于血小板输注前抗过敏药物的应用,这一反应的发生率很可能被低估。作为医院的血小板使用大户,今天我们来聊一聊血小板输注引起过敏性输血反应的机制、检查手段及防治策略[2]。

2月21日

新冠疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症(VITT)的诊断和治疗

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

 

新型冠状病毒肺炎流行以来,对全球人民的健康、生活和经济产生了重大影响。截至2021年9月13日,全球报告新冠肺炎确诊病例超过2.2亿例,死亡病例超过460万例。为应对新冠肺炎,各类新冠疫苗以惊人的速度研发、测试和推出。截至2021年7月26日,180个国家已接种了38.5亿剂新冠疫苗。虽然疫苗的接种对阻碍新冠肺炎传播和演变起到重要作用,但接种人群也出现了一些潜在的副作用。

1月08日

HSCT致血小板减少的评估与流程

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

 HSCT致血小板减少好发时期

接受HSCT的血液系统恶性疾病患者血小板减少通常好发于2个时期:移植前期(移植预处理后骨髓抑制期)和移植后期(移植后30~90d)。移植前预处理方案采用的化疗药物,对骨髓及巨核细胞均产生抑制作用,使外周血中血小板计数低于正常参考值范围。移植后期亦为患者血小板减少的好发时期。移植后1个月内巨核系重建(血小板计数大于20×109/L且连续7d脱离血小板输注)。移植后60d血小板计数低于50×109/L而粒系及红系重建良好,定义为血小板重建不良;因感染、GVHD、血栓性微血管病等因素,血小板重建后血小板计数再次降至50×109/L以下且持续7d及以上,称为继发性血小板减少。少数患者为难治性血小板减少,表现为移植后60d血小板计数低于30×109/L,重组人血小板生成素(rhTPO)、TPO受体激动剂及其他常规措施(糖皮质激素、丙种球蛋白等)治疗1个月无效。

1月08日

免疫性血小板减少症的患者管理

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

 

免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性由免疫介导的血小板减少性疾病,定义为外周血小板低于100x109/L,并排除其他引起血小板减少的诱因或基础疾病。其发病机制为血小板自身抗原免疫失耐受,导致体液和细胞免疫异常活化,共同介导血小板破坏过多及巨核细胞产生血小板不足。ITP是一种常见的出血性疾病,也是血液科最常见的出血性疾病,成人ITP发病率约为2~10/10万,约占出血性疾病总数的30%。60岁以上老年人是高发群体,育龄期女性的发病率略高于同年龄组男性。

11月14日

Cablivi加拿大获批治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)

作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:

 

Cablivi(Caplacizumab-yhdp)由比利时生物技术Ablynx开发,是全球首个获批的强效选择性双价抗血管性血友病因子(vWF)纳米抗体,能够阻断超大vWF多聚体(ULvWF)与血小板的相互作用,针对血小板聚集和随后发生的微小血凝块(microclot)的形成和积累具有立竿见影的效果。